Прорыв в борьбе с «неуязвимыми» онкобелками
Ученые из Университета Бата представили уникальный пептидный ингибитор, способный необратимо связываться с белком cJun — ключевым фактором роста раковых клеток. Это революционное открытие дает надежду на лечение ранее неизлечимых форм онкологии.
Факторы транскрипции, включая cJun, отвечают за активность генов, а их гиперфункция провоцирует бесконтрольное деление клеток. Несмотря на десятилетия исследований, создать эффективные блокаторы этих белков до сих пор не удавалось. Традиционные препараты не справлялись, и только переход к работе с пептидами — короткими белковыми цепочками — позволил достичь прорыва.
Как «молекулярный гарпун» останавливает рак
Белок cJun состоит из двух симметричных частей, взаимодействующих с ДНК. Исследователи разработали пептид, который крепится к одной из половин, разрывая связь cJun с генетическим материалом. Модификация молекулы обеспечила необратимое соединение, превратив ингибитор в универсальный инструмент для долговременной блокировки белка.
«Наш пептид полностью обезвреживает cJun, предотвращая его контакт с ДНК. Это первая в мире необратимая блокировка транскрипционного фактора с помощью подобных молекул», — подчеркнул руководитель проекта доктор Энди Бреннан.
Технология TBS и перспективы терапии
Для отбора эффективных соединений ученые применили платформу Transcription Block Survival (TBS), тестирующую тысячи пептидов в реальных клеточных условиях. Успешные образцы сохраняли жизнеспособность клеток, что ускорило поиск оптимальных ингибиторов.
Эксперименты подтвердили: препарат проникает в опухолевые клетки и полностью подавляет активность cJun. Следующий шаг — доклинические испытания для оценки безопасности и эффективности методики. Ранее команда также исследовала механизмы перевода рака в «спящее состояние».
Источник: www.gazeta.ru
