Среда, 19 февраля, 2025

Российские дети начали получать инновационный препарат для лечения СМА

Мурашко: Несколько детей получили российский препарат для лечения СМА
Фото: dni.ru

Компания «Биокад» успешно разработала первое отечественное лекарство для лечения спинальной мышечной атрофии, открывая новые возможности в борьбе с этим серьезным заболеванием.

Разработка инновационного препарата стартовала в 2018 году с масштабных лабораторных исследований и тестирования эффективности на подопытных животных. Значительный прогресс был достигнут к лету 2022 года, когда исследователи подали официальную заявку на проведение клинических испытаний. Примечательно, что в создание этого перспективного лекарства было инвестировано более четырех миллиардов рублей.

На первом этапе клинических исследований специалисты «Биокад» сосредоточились на оценке безопасности и терапевтического эффекта препарата для маленьких пациентов со СМА первого типа, не достигших восьмимесячного возраста. Особое внимание уделяется изучению воздействия лекарства на детей до полугода с начальными проявлениями заболевания, что может стать прорывом в ранней терапии СМА.

Масштабная программа клинических испытаний успешно реализуется в ведущих медицинских центрах России. Исследования проводятся в нескольких крупных городах страны, включая Москву, Санкт-Петербург и Екатеринбург, что обеспечивает широкий охват и достоверность получаемых результатов.

Важно отметить, что российские пациенты уже имеют доступ к современным методам лечения СМА благодаря зарегистрированным препаратам «Нусинерсен» («Спинраза»), «Рисдиплам» и Zolgensma. Появление отечественного лекарства существенно расширит терапевтические возможности и сделает лечение более доступным для российских пациентов.

Источник: dni.ru

Популярные новости
Похожие новости