Учёные Крымского федерального университета и Медицинского центра Университета Небраски объединили усилия для создания революционного подхода в терапии рака предстательной железы. В основе инновации лежат передовые клеточные и генетические технологии, открывающие новые горизонты в борьбе с опасным заболеванием.
Ключевая роль белка ATF6
Исследователи обнаружили, что белок ATF6, производимый эндоплазматическим ретикулумом, играет решающую роль в размножении раковых клеток. Эксперименты показали: блокировка его синтеза на генетическом уровне приводит к многократному замедлению роста опухоли. Успешные тесты на лабораторных моделях подтвердили эффективность метода, а клинические данные открывают путь к его внедрению.
Перспективы таргетной терапии
«Сейчас мы работаем над созданием точной ортотопической модели и разрабатываем ингибитор для контроля выработки ATF6, — делится профессор Армен Петросян, эксперт в области молекулярной биологии. —κε Наши исследования уже позволили детально изучить влияние белковых механизмов на развитие патологии. Благодаря этому мы сможем предложить персонализированное лечение для разных стадий заболевания».
Безопасность и эффективность
Современные генетические препараты против рака часто обладают выраженными побочными эффектами, а их компоненты быстро теряют активность в организме. Управление активностью ATF6 через генетические инструменты позволит минимизировать риски и повысить терапевтический результат. Это открытие создаёт основу для принципиально новых методов борьбы с онкологией.
Международный научный диалог
«Совместные исследования позволили определить ключевые диагностические маркеры и выявить мишени для терапии, — отмечает проректор по научной деятельности Анатолий Кубышкин. — Уверены, что дальнейшие эксперименты приблизят нас к клиническому применению методики. Это станет важным шагом на пути к победе над раком предстательной железы».
Результаты работы подтверждают: разработка инновационных подходов в онкологии открывает возможности для повышения качества жизни пациентов и достижения длительной ремиссии. Научное сообщество с оптимизмом смотрит в будущее, где комплексное использование генетических технологий изменит стандарты лечения.
Источник: scientificrussia.ru
